手ごろなニキビを探していたところ…

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抗体が次々に抗原と結合すると、つづいて補体とよばれる殺菌性のタンパク質が反応して、異物に対する破壊活動や食細胞による貧食が起こる。 その結果、臓器移植では移植された臓器の細胞が破壊されて、組織が死んでしまったり機能しなくなったりするのである。

拒絶反応は、提供者(ドナー)と受け手(レシピエント)とのあいだが、遺伝子レベルで大きく異なっているほど激しい。 ヒトとサルといったように種が異なるときにもっとも激しく、ヒト同士でも″白血球の血液型″といわれるHLA(主要組織適合遺伝子複合体)のパターンが異なるほど激しく、自己に近い型であるほど反応が起きにくい。
臓器移植のときに調べる適合性とは主にこのHLAであるが、ABOやRhで表わせる赤血球の血液型ほど簡単でなく、さまざまな遺伝子群の組み合わせからなるため、まったく同じ型をもつ人は一卵性双生児だけといわれるほどだ。 このため、たとえよく似た型の臓器を移植した場合でも、免疫抑制剤によって免疫の働きを下げて、拒絶反応が起こりにくくする処置が必要になる。
最近では、シクロスポリンなど効果の高い抑制剤が開発されて拒絶反応の心配が少なくなったことが、移植医療を発展させる大きな理由になっている。 この反応を抑えるメカニズムには不明な点が多いのだが、1つの要因として補体を抑える遺伝子が存在することがわかっている。
そこで、ドナーの範囲を広げ、移植を受けやすく拒絶反応も少なくする方法として、補体抑制遺伝子を働かせる技術が考えられる。 移植に必要な臓器を構成している細胞に入れて補体抑制因子を作らせれば、拒絶反応も弱くなるだろうというわけである。
問題は、その遺伝子を動物細胞に入れる方法だが、前出の記事で紹介されている日本の研究では、遺伝子治療のときのようにウイルスなどのベクターを使って、目的の内臓の周辺に遺伝子を導入しようとしている。 たとえばイヌやブタなどの血管の内壁に、ヒトのCD弱やDAFといった補体抑制因子をコードする遺伝子を入れてやろうとしている。
培養した肝臓の細胞にベクターを感染させることで遺伝子を導入させ、最終的には肝臓そのものに遺伝子を入れようとする研究実際に「ふつうなら移植後40分ほどで拒絶反応が起こるところが、抑制効果のおかげで19時間かかった。 これによって、Ｔ・ブタの心臓がもっていた補体抑制因子によって拒絶反応が抑えられたことが確認された」という結果が得られたのであった。

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